以“产品/主体/责任”画，不做一张模糊的“FDA证书图”。至少标工厂设施、Responsible Person、产品列名、标签/声明、GMP记录…
主链为配方/原料资料 → GMP/制造资料 → 安全评估与 CPSR → PIF → Responsible Person → CPNP 通知 …
ISO 22716 是化妆品生产、控制、储存和发运的 GMP 指南，帮助管理人员、厂房设备、原料/包材、生产、成品、实验室、偏差、投诉/召回、变…
①发证机构是否真实/有相应资格；②证书编号可否在官方渠道查；③持有人法定名称；④地址/场地；⑤产品/活动/标准范围；⑥签发、到期、暂停/撤销状态…
先覆盖高频高风险：公司身份、工厂/设备、产能、品类、MOQ、交期、质量、测试、市场支持、客户案例、功效和可持续。…
把逐字稿拆成最小可核查句，标“事实、机制、观察、推断、观点、行动建议”。事实/机制需来源；观察需范围；推断需说明；观点不得伪装数据。…
先分类：公开、内部、机密、受限。对外只用公开或经授权内容。遮挡必须覆盖所有帧、缩略图、反射、文件名、浏览器标签、历史记录和音频。…
按风险路由，不是所有内容让老板逐字看。一般内容：研究→脚本→事实 QA→品牌→发布；高风险内容增加技术/法规/隐私/管理者批准。…
先冻结所有引用位置，再找发布机构的当前版本/修订/废止通知；比较变化，判断对页面、脚本、SOP、报价或合规文件的影响。…
目标不是 30 分钟证明绝对真伪，而是给出证据等级和下一步。0—5 分钟拆最小主张；5—15 分钟找监管/平台/论文/企业一手来源；15—22 …